Гомеопатическая фармакопея расширяется - от опытов Ганемана до 2026 года

Гомеопатическая Materia Medica — собрание лекарственных средств, применяемых в гомеопатической практике, — с момента своего возникновения в конце XVIII века непрерывно пополняется новыми препаратами.

Если сам Самуэль Ганеман начинал с испытаний небольшого числа субстанций, то к концу его жизни в «Чистой Материи медике» и «Хронических болезнях» были описаны патогенезы нескольких десятков средств.

Сегодня этот список исчисляется тысячами наименований, и процесс открытия новых препаратов не останавливается. От Ганемана до Швабе: формирование фармакопеи Ганеман начал свои первые гомеопатические испытания в 1790-е годы, а в 1811 году опубликовал первый том «Чистой Materia Medica».

В первых изданиях его справочника содержалось около шестидесяти лекарств, включая тридцать девять новых субстанций . К 1828–1830 годам, работая над «Хроническими болезнями», он добавил ещё семнадцать новых патогенезов, среди которых были Kali carbonicum и Natrum muriaticum . После смерти Ганемана его последователи продолжили расширять Materia Medica. Так, в Германии выходили работы К. Г. К. Хартлауба и К. Ф. Тринкса (1828–1831), Георга Г. Г. Яра (1835), а в США — Эдвина М. Хейла (1867–1873) и Тимоти Ф. Аллена (1874–1879) .

Аптекарь Вильмар Швабе в 1872 году издал «Pharmacopoea homoeopathica polyglottica», которая стала предшественником современного Германского гомеопатического арбучника . Нозоды: расширение источников сырья Важным этапом в истории гомеопатической фармации стало появление в 1830-х годах нозодов — препаратов, изготавливаемых из продуктов болезней человека или животных, а также саркодов (из органов) .

Константин Геринг, ученик Ганемана, использовал с этой целью материал, полученный от больных . Ганеман, однако, не включал нозоды в свои «Хронические болезни» . Тем не менее, к началу XX века нозоды прочно вошли в гомеопатическую практику.

Регистрации 2026 года: примеры новых препаратов Процесс пополнения гомеопатической фармакопеи продолжается и в наши дни. В 2026 году регуляторные органы разных стран одобрили ряд новых наименований. В Бельгии в августе 2026 года в реестр были включены Coenzyme Compositum (для парентерального введения) и Kalmia Compositum (для перорального приёма при невралгиях).

Swissmedic подтвердил регистрацию комплексного препарата на основе шести минеральных солей в потенциях D6 и D12, предназначенного для применения при расстройствах пищеварения.

В Болгарии Комиссия по гомеопатическим лекарственным продуктам в июле 2026 года рекомендовала к одобрению комбинированный гель, содержащий Achillea millefolium, Aconitum napellus, Arnica montana, Atropa belladonna, Bellis perennis, Calendula officinalis, Echinacea, Hamamelis virginiana, Hepar sulfuris, Hypericum perforatum, Matricaria recutita, Mercurius solubilis и Symphytum officinale. В показания включают травмы, растяжения, отёки после переломов и воспалительные процессы опорно-двигательного аппарата .

Там же были одобрены изменения в регистрации препарата Rhinallergy Control — подъязычных таблеток на основе Apis mellifica 15 CH, Pollens 15 CH и Poumon histamine 15 CH, традиционно применяемых при симптомах аллергического ринита.

Что это означает для практики

Расширение гомеопатической фармакопеи сохраняет приверженность принципам, сформулированным Ганеманом более двух столетий назад. Но появляются и новые лекарственные формы, расширяются источники сырья и совершенствуются методы стандартизации.

Для практикующего врача гомеопата это означает постоянное обновление арсенала доступных средств. Для пациентов — возможность выбора, требующая, однако, внимательного отношения к регуляторному статусу препарата и его доказательной базе.

Вы можете позвонить ежедневно с 9.00 до 21.00: +7 (495) 488-70-52. Уверен, что смогу Вам помочь!

А. А. ВоронковГомеопат, профессор

ПОДОЙДЕТ ЛИ В ВАШЕМ СЛУЧАЕ ЛЕЧЕНИЕ ГОМЕОПАТИЕЙ